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MDSAP，Medical Device Single Audit Program 医疗器械单?审核程序
。MDSAP是由IMDRF组织于2014开发的，?于刷新医疗器械的清静和监视，效劳于商业、资源和效劳的第三?审核和评估程序
。旨在通过单次的审核程序，来实现差别MDSAP成员国（澳大利亚TGA,巴西ANVISA,美国FDA,加拿大HC,日本MHLW&PMDA）之间的统?认可
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