ca88手机客户端

为医疗器械企业在英国推行授权代表职责
。

遵照FDA 21 CFR 807.40，为医疗器械企业提供规则署理人效劳（US Agent）
。

欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）境外的制造商明确指定的一个自然人或法人
。EU-Representative，即欧盟授权代表，也称作欧盟代表，欧代
。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商推行欧盟相关的指令和执法对该制造商所要求的特定的职责
。